Une cible thérapeutique prometteuse dans le traitement de la myopathie myotubulaire
Résultat scientifique
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire pouvant causer des difficultés respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans un article publié dans la revue JCI Insight, le laboratoire de Jocelyn Laporte, chercheur à l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC | CNRS Inserm Unistra), montre que l’inhibition de l’activité de l’enzyme PI3KC2β prévient le développement de cette myopathie chez des souris atteintes. Une cible thérapeutique prometteuse.