Un contrôle sélectif de la réaction d'hydroformylation
Connue depuis près d'un siècle, la réaction d'hydroformylation permet d'utiliser des gaz très simples comme l'hydrogène et le monoxyde de carbone pour convertir certains composés organiques en briques moléculaires à haute valeur ajoutée. Mais, lorsque cette réaction est appliquée à des alcynes, c'est le substrat sur lequel sont déposés ces alcynes qui contrôle la régiosélectivité de la réaction. Pour la première fois, des chercheurs du Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (LIMA | CNRS UHA Unistra) et du Laboratoire d'innovation thérapeutique (LIT | CNRS Unistra) ont contrôlé sélectivement l’une ou l’autre position de réaction en utilisant un bras moléculaire directeur qui peut être activé ou désactivé simplement en changeant un constituant du catalyseur utilisé (le ligand), conduisant ainsi à volonté au régioisomère désiré.