Métathèse des oléfines

29 octobre 2026

Assembler des molécules sans métaux critiques 

| Comment réduire l’impact environnemental de la chimie industrielle ?

© Illustration par Violaine Leroy pour le CNRS Alsace

La métathèse des oléfines est une réaction chimique essentielle qui permet d’échanger des fragments entre des molécules qui contiennent des double-liaisons carbone-carbone. Cette technique est utilisée dans de nombreux domaines pour assembler des molécules. Elle est d’une importance primordiale dans la fabrication de plastiques, de molécules bioactives comme des médicaments, de biocarburants ou encore de matériaux avancés. La métathèse des oléfines repose sur des espèces à base de métaux dits « critiques » comme le ruthénium. Ces matériaux critiques sont difficiles à obtenir, présentent un coût élevé, contaminent à l’état de traces les produits finaux et peuvent provoquer des réactions indésirables ou parasites.

Le projet de recherche ChaMO a pour objectif d’offrir une solution complémentaire, sans métaux, pour la métathèse des oléfines. Les chercheurs utilisent à la place des éléments abondants, bon marché et de toxicité réduite tels que le carbone, le phosphore, le soufre et le silicium, en combinant modélisation théorique et synthèses en laboratoire.

Science avec et pour la société

Texte et illustration financés par l’Agence Nationale de la Recherche au titre du projet de recherche ANR ChaMO AAPG-PRC 2022 et du projet ANR AActus-III porté par le CNRS Alsace dans le cadre du programme Science avec et pour la société.
Référent scientifique : Armen PANOSSIAN, Laboratoire d’innovation moléculaire et applications — LIMA (CNRS / Unistra / UHA)

En savoir plus