<%@ Page Language="vb" AutoEventWireup="false" Inherits="Hirondel.web.views.AbstractHirondelPage"%> :: CNRS Alsace > Séquençage à haut débit et maladies rares ::
CNRS Hebdo Centre National de la Recherche Scientifique Page d'accueil

- Séquençage à haut débit et maladies rares

Image illustrant cette actualité

La Fondation maladies rares soutient des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit. Les porteurs de projets pourront accéder aux technologies les plus innovantes pour l’analyse de l’exome, du génome, du transcriptome et de l’épigénome. Date limite de l'appel à projet : 28 février 2017.

CNRS Logo du CNRS
La Fondation maladies rares soutient des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et molécu Image illustrant cette actualité
Lien vers le flux Rss